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Assistant de recherche H/F
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#695897
Full Time
Job Description
Sous la supervision du Directeur, Unité de recherche et développement, ses tâches sont généralement:
Vérifier et compiler les informations ou données des recherches afin d’en assurer la qualité et la conformité au protocole;
Rédiger et conserver des notes de laboratoire sur les tests et les protocoles utilisés;
Observer les pratiques de travail de laboratoire sécuritaires pour elle/lui et ses collègues de travail;
Assister aux programmes de contrôle et d’assurance de la qualité en rapport avec les projets impliqués, avec l’approbation du département de QAU;
Effectuer toute aide de nature générale comme les préparatifs pour les analyses;
Maintenir la fonctionnalité du laboratoire : entretien et inventaire de divers appareils, instruments de travail;
Effectuer toutes tâches en conformité avec les BPL (bonnes pratiques de laboratoire);
Travailler au en R&D au contrôle de la qualité pour les 6 à * premiers mois afin que vous puissiez maitriser les procédures en relation avec la réglementation GLP et les différentes méthodes utilisées chez Cerba Recherche Canada
L'énumération des tâches ci-haut mentionnée n'est pas restrictive. Dans l'exécution de ses fonctions, l'employé effectue toutes tâches connexes à son emploi ou conformes à ses capacités. Pour le bon fonctionnement de l'entreprise, le superviseur immédiat pourra être appelé à modifier les tâches de l'employé.
Profil recherché
3 à 6 années d’expérience en laboratoire ou dans un environnement de recherche dans l’industrie Biopharmaceutique OU 6 mois à une année d’expérience en laboratoire ou dans un environnement de recherche dans l’industrie Biopharmaceutique
Expérience démontrée dans l’utilisation des techniques de laboratoires de base, soit : ELISA, PCR, culture cellulaire;
Aptitude pour l’entretien de l’instrumentation,
Aptitudes démontrées pour la production, la compilation et l’analyse de résultats;
La connaissance et l’expérience avec les techniques de cytométrie de flux, q-PCR, ELISPOT, Luminex constitue un atout;
Une connaissance des techniques de normes réglementaires GLP (Good Laboratory Practices) et GCP (Good Clinical Pratices) constituent des atouts;
Aptitude en communication en français et en l’anglais, à l’oral comme à l’écrit;
De bonnes aptitudes pour travailler avec les logiciels de Microsoft Office, plus spécifiquement Word et Excel.
Excellentes compétences en communication écrite et orale pour assurer une documentation claire et précise
Type d'emploi : Temps plein, Contrat à durée déterminée
La durée du contrat : 12 mois
Rémunération : à partir de 26,00$ par heure
Avantages :
Stationnement sur place
Lieu du poste : En présentiel
Vérifier et compiler les informations ou données des recherches afin d’en assurer la qualité et la conformité au protocole;
Rédiger et conserver des notes de laboratoire sur les tests et les protocoles utilisés;
Observer les pratiques de travail de laboratoire sécuritaires pour elle/lui et ses collègues de travail;
Assister aux programmes de contrôle et d’assurance de la qualité en rapport avec les projets impliqués, avec l’approbation du département de QAU;
Effectuer toute aide de nature générale comme les préparatifs pour les analyses;
Maintenir la fonctionnalité du laboratoire : entretien et inventaire de divers appareils, instruments de travail;
Effectuer toutes tâches en conformité avec les BPL (bonnes pratiques de laboratoire);
Travailler au en R&D au contrôle de la qualité pour les 6 à * premiers mois afin que vous puissiez maitriser les procédures en relation avec la réglementation GLP et les différentes méthodes utilisées chez Cerba Recherche Canada
L'énumération des tâches ci-haut mentionnée n'est pas restrictive. Dans l'exécution de ses fonctions, l'employé effectue toutes tâches connexes à son emploi ou conformes à ses capacités. Pour le bon fonctionnement de l'entreprise, le superviseur immédiat pourra être appelé à modifier les tâches de l'employé.
Profil recherché
3 à 6 années d’expérience en laboratoire ou dans un environnement de recherche dans l’industrie Biopharmaceutique OU 6 mois à une année d’expérience en laboratoire ou dans un environnement de recherche dans l’industrie Biopharmaceutique
Expérience démontrée dans l’utilisation des techniques de laboratoires de base, soit : ELISA, PCR, culture cellulaire;
Aptitude pour l’entretien de l’instrumentation,
Aptitudes démontrées pour la production, la compilation et l’analyse de résultats;
La connaissance et l’expérience avec les techniques de cytométrie de flux, q-PCR, ELISPOT, Luminex constitue un atout;
Une connaissance des techniques de normes réglementaires GLP (Good Laboratory Practices) et GCP (Good Clinical Pratices) constituent des atouts;
Aptitude en communication en français et en l’anglais, à l’oral comme à l’écrit;
De bonnes aptitudes pour travailler avec les logiciels de Microsoft Office, plus spécifiquement Word et Excel.
Excellentes compétences en communication écrite et orale pour assurer une documentation claire et précise
Type d'emploi : Temps plein, Contrat à durée déterminée
La durée du contrat : 12 mois
Rémunération : à partir de 26,00$ par heure
Avantages :
Stationnement sur place
Lieu du poste : En présentiel
